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CAPCELL PAK NH2 S5; 4.6 mm i.d. × 250 mm,分别在示差折光检测器RI和大阪曹達的高灵敏度气溶胶水凝粒子计数检测器NQAD下进行检测。首先,使用示差折光检测器RI,对果糖、葡萄糖、蔗糖、麦芽糖和乳糖的标准品进行分析
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液10mL,置100mL容量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀,即得(每1mL相当于10μg的Pb2+)。二、检验过程葡萄糖要进行氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、干燥失重、炽灼残渣等一般杂质检查,同时检查溶液的澄清度与颜色(目的是检查水不溶性
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葡萄糖要进行氯化物、硫酸盐、铁盐、重金属、砷盐、干燥失重、炽灼残渣等一般杂质检查,同时检查溶液的澄清度与颜色(目的是检查水不溶性物质或有色杂质)、乙醇溶液的澄清度(目的是检查醇不溶性杂质,如糊精)、蛋白质、亚硫酸盐与可溶性淀粉(因为制备时使用的酸可能带有亚硫酸盐,而可溶性淀粉为引入的中间体)。
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葡萄糖溶液的旋光度测定为例说明旋光度的测试步骤:1.待测溶液的配制:准确量取0.50g/mL的葡萄糖和果糖样品10.00mL,定容在100mL容量瓶中配成溶液。2.旋光仪的零点校正:旋光仪接通电源,钠光灯发光稳定后(约5min),将装满
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本文建立了一种同时检测葡萄糖、山梨醇、果糖和蔗糖的液相色谱法。采用示差检测器, )液相色谱柱(5 μm 100 Å 4.6*250 mm),柱温为30 ℃,以乙腈:水=95:5为流动相,流速为1 mL/min,4种糖的分离度均大于1.5
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限度边缘时,对供试品和对照品各复检2份,方可判定。(4)炽灼残渣①炭化时应将坩埚斜置,先滴加少量硫酸(94.5%~95.5%),使样品部分湿润,然后小火缓缓炭化,稍冷,再补加数滴硫酸,继续小火炭化至硫酸蒸气完全除尽。切不可直接加热坩埚底部使
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药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
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一、药物杂质的来源及其种类1、药物杂质的来源药品质量标准中杂质的检查项目是根据可能存在的杂质来确定的。因此,了解药物中杂质的来源,才能有针对性地制定出杂质检查的项目,选择适当的检查方法。药物中存在的杂质主要有两个来源:一是在生产过程中引入
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成为19世纪有机化学的重要课题。1884年,埃米尔·费歇尔(Fischer)开始研究糖类。当时所知的单糖只有4种:两种己醛糖(葡萄糖、半乳糖)、两种己酮糖(果糖 、山梨糖),它们具有相同的分子式C6H12O6,慕尼黑大学的化学家吉连尼
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吡喃糖环上有多个取代基,相同的取代基占平键数目较多时,其构象也相对稳定,如α-D-吡喃葡萄糖中C1羟基占直立键,其他取代基占平伏键,而β-D-吡喃葡萄糖中所有取代基均占平伏键,所以β-D-吡喃葡萄糖比α-D-吡喃葡萄糖更为稳定,因此在水溶液中,β-D-吡喃葡萄糖与α-D-吡喃葡萄糖大致比例为7:4。葡萄糖的两种构象